Отправить статью по E-mail 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА
- Авторы: Осипов А.1, Пурыгин П.1, Дубищев А.2, Осипова А.2
-
Учреждения:
- Самарский государственный университет
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 17, № 8 (2011)
- Страницы: 167-172
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.ssau.ru/est/article/view/4821
- DOI: https://doi.org/10.18287/2541-7525-2011-17-8-167-172
- ID: 4821
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Рассмотрены основные направления поиска биологически активных соединений, производных пиримидина. Показано, что наиболее частым в последние годы является синтез пиримидинов с противоопухолевой, антимикробной, противовирусной активностью. Даны примеры структур, уже применяющихся и перспективных для дальнейшего изучения.
Об авторах
А.О. Осипов
Самарский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: morenov.sv@ssau.ru
П.П. Пурыгин
Самарский государственный университет
Email: morenov.sv@ssau.ru
А.В. Дубищев
Самарский государственный медицинский университет
Email: morenov.sv@ssau.ru
А.А. Осипова
Самарский государственный медицинский университет
Email: morenov.sv@ssau.ru
Список литературы
- Cox Michael, Nelson David R., Cox M.N. Lehninger: Principles of Biochemistry. fifth. W H Freeman Co, 2008.
- Druker B.J., Lydon N.B. Lessons learned from the development of an abl tyrosine kinase inhibitor for chronic myelogenous leukemia // J. Clin. Invest. 2000. Vol. 105. № 1. P. 3-7.
- EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from "never smokers"and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib / W. Pao [et al.] // Proc Natl Acad Sci USA. 2004. Vol. 101. № 36. P. 13306-13311.
- Ibrahim D.A., Ismail N.S.M. Design, synthesis and biological study of novel pyrido[2,3-d]pyrimidine as anti-proliferative CDK2 inhibitors // European Journal of Medicinal Chemistry. 2011.
- A novel HDAC inhibitor with a hydroxy-pyrimidine scaffold / M.M. Kemp [et al.] // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. № 14. P. 4164-4169.
- A novel 5-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-aryl-4,6-pyrimidine diamine having dual EGFR/HER2 kinase activity: design, synthesis, and biological activity / T.V. Hughes [et al.] // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008. Vol. 18. № 17. P. 4896-4899.
- 2-Anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine CDK inhibitors: synthesis, SAR analysis, X-ray crystallography, and biological activity / S. Wang [et al.] // J. Med. Chem. 2004. Vol. 47. № 7. P. 1662-1675.
- Comparison in vivo and in vitro of the antibacterial action of the antiseptics hexetidine and povidone-iodine / A. Kolokotronis [et al.] // ZWR. 1983. Vol. 92. № 6. P. 44-46.
- Antimicrobial activity of pyrimidinophanes with thiocytosine and uracil moieties / V.E. Semenov [et al.] // Eur. J. Med. Chem. 2011. Vol. 46. № 9. P. 4715-4724.
- In vitro biological activity and structural analysis of 2,4-diamino-5-(2'-arylpropargyl)pyrimidine inhibitors of Candida albicans / J.L. Paulsen [et al.] // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. № 14. P. 4866-4872.
- Studies of Antimicrobial Activities of some 4-Thiazolidinone Fused Pyrimidines, [1,5]-Benzodiazepines and their Oxygen Substituted Hydroxylamine Derivatives / B. Singh [et al.] // Indian J Pharm Sci. 2010. Vol. 72. № 5. P. 607-612.
- Sharma P., Rane N., Gurram V.K. Synthesis and QSAR studies of pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-dione derivatives as potential antimicrobial agents // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004. Vol. 14. № 16. P. 4185-4190.
- Molecular design, synthesis, and hypoglycemic and hypolipidemic activities of novel pyrimidine derivatives having thiazolidinedione / H.W. Lee [et al.] // Eur J Med Chem. 2005. Vol. 40. № 9. P. 862-874.
- Discovery of 7-N-piperazinylthiazolo[5,4-d]pyrimidine analogues as a novel class of immunosuppressive agents with in vivo biological activity / M.-Y. Jang [et al.] // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. № 2. P. 655-668.
- Facile synthesis of fused pyrazolo[1,5-a]pyrimidinepyrazolo [1,5-a]triazines and N-sulphonamidopyrazoles as antiinflammatory / O.A. Fathalla [et al.] // Acta Pol Pharm. 2003. Vol. 60. № 1. P. 51-60.
Дополнительные файлы
